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肿瘤基因检测泛实体瘤

厦门单样本-泛实体瘤血液188基因检测

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

血液(血浆)

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

5200元

适用人群

通过一管血,了解身体内是否存在188个与肿瘤相关的基因变化,让您对健康状况有更深认识。

适用人群

  • 关注自身健康,希望进行主动筛查,了解潜在风险的您。
  • 有肿瘤家族史,希望通过技术手段进行风险评估的您。
  • 感觉身体状态不佳,希望通过精准手段进行全面了解的您。
  • 处于厦门等大城市,寻求前沿健康管理方式的您。
  • 希望更全面地规划个人健康管理方案的您。
  • 希望通过分子层面的信息,让健康管理更有依据的您。

检测内容

您可以这样理解这项服务:它就像为您的血液做一次精密的“分子信息扫描”。它会从您提供的血液样本中,仔细寻找188个与多种实体瘤相关的基因是否发生了特定的变化。这些变化可能意味着基因层面的某些信号通路处于活跃或异常状态。通过了解这些信息,可以为您提供一个关于自身基因层面状况的参考视角,让健康管理更具前瞻性。需要说明的是,这项检测发现的是血液中游离的基因片段信息,作为一种筛查和参考手段,它并不能直接等同于临床诊断。它的核心价值在于提供多维度的信息参考。

检测流程

整个过程非常便捷。您只需要提供大约10毫升的血液样本,这和我们常规的抽血检查非常相似。采样前无需严格空腹,保持正常清淡饮食即可。抽血过程由专业人员操作,只有轻微的针刺感,通常几分钟内就能完成。在厦门,您可以前往我们指定的合作服务中心采样,也支持通过快递邮寄采血包完成,让您足不出户就能享受服务。

准确性说明

这项检测采用高通量测序技术,具有高度的敏感性和特异性,能够精准地识别血液中微量的目标基因片段。检测在符合规范的实验室内进行,整个过程安全可靠。请您理解,任何检测技术都存在其适用范围和局限性,检测结果基于血液中的循环肿瘤DNA分析。如果检测提示有特定发现,建议您可以结合自身情况,咨询专业人士以获取更全面的健康评估和后续行动建议。报告本身为您提供了重要的分子层面的参考信息。

详细流程

  1. 通过线上或电话进行咨询,了解项目详情并确认意向。
  2. 在厦门的合作服务中心预约采样时间,或申请邮寄采血包上门。
  3. 按照指引完成血液样本采集(现场抽血或自行采血后寄回)。
  4. 样本由专业人员核对后,送达实验室进行检测分析。
  5. 实验室进行基因测序、生物信息分析和报告撰写,约需10-15个工作日。
  6. 报告完成后,您会收到通知,可通过安全渠道在线查看电子报告。
  7. 如需纸质报告,可申请邮寄到您在厦门的指定地址。
  8. 提供专业的报告解读咨询服务,帮助您理解报告内容。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测技术是不是很新、不成熟?
这项检测所基于的“液体活检”和“高通量测序”技术,在科学和产业界已经发展了十多年,技术上已经相当成熟和稳定,并已广泛应用于精准健康管理领域。我们使用的实验流程、生物信息分析方法和数据库解读,都遵循严格的行业标准与规范,确保检测过程的可靠性与结果的可信度。
报告里写的“基因突变”是什么意思?有突变就是不好吗?
基因突变是指基因序列发生了改变。在肿瘤背景下,特定突变可能驱动肿瘤生长,但也可能提示存在可用的靶向药物。因此,发现突变有时能为治疗提供新的方向,并非完全是坏消息。
后续如果复查或者需要重新检测,价格也一样吗?有没有老用户价?
对于需要动态监测的老用户,我们会有相应的随访检测方案,价格可能会根据检测内容和样本类型有所不同,通常会提供一定程度的优惠。具体情况建议您在需要复查时,直接联系您的服务顾问进行咨询。
这个基因检测和查遗传性癌症(比如安吉丽娜·朱莉那种)的检测是一回事吗?
不是一回事。您提到的遗传性肿瘤检测,查的是从父母遗传而来的、存在于所有体细胞中的胚系突变。而我们这项188基因检测,主要检测肿瘤细胞在生长过程中新产生的体细胞突变,用于指导当前肿瘤的治疗,通常不涉及遗传风险评估。
我看到价格是6240元,这个费用是一次性全包吗?邮寄、咨询这些还有没有隐藏收费?
是的,6240元是检测服务的全部费用,包含检测分析、专业报告、首次报告解读咨询以及样本往返的标准邮寄服务。在服务过程中不会向您收取其他额外费用,该项目为自费项目,不支持医保报销。

注意事项

  • 检测前无需严格禁食,但建议采样前两小时避免高脂饮食。
  • 采样前请保证充足的休息和正常的饮水量。
  • 如果您近期有输血史,请务必在采样前告知服务人员。
  • 邮寄样本时,请使用提供的专用保温箱和快递服务,尽快寄出。
  • 报告为您个人重要信息,请妥善保管,注意隐私安全。
  • 请理解本检测为自费项目,不支持医保报销,费用为6240元。
  • 报告结果提供的是基因层面的信息参考,不作为唯一的判断依据。
  • 建议将报告结果作为您个人健康档案的一部分保存好。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (6条,均分5.0)

马** 已验证 乳腺癌术后

检测后我收到一条短信,提示报告已出,链接点进去要双重验证。先是手机号验证码,然后是我自己设的查询密码。虽然步骤多一点,但想到我的癌症相关报告被这样严密地看着,麻烦点也乐意!这种不嫌麻烦的态度才是真保密。

机构回复

安全与便捷有时需要平衡,但在核心医疗数据上,我们优先选择安全。您对“双重验证”的理解与支持,是对我们工作的最大肯定。

2026-05-2226人觉得有用
康** 已验证 甲状腺结节

我是主治医生,常推荐患者做这个检测。首先报告格式规范,结论醒目,便于快速抓取关键信息。其次,随报告附上的最新诊疗指南摘要和参考文献索引,对于我们医生更新知识和撰写病历支持材料很有帮助。

机构回复

尊敬的医生,感谢您从专业角度的认可。我们始终以辅助临床诊疗为核心,持续优化报告对医疗工作者的友好度与参考价值。期待继续为您和您的患者提供可靠支持。

2026-05-1653人觉得有用
毛** 已验证 结直肠癌

我妈妈是肺癌家属,之前到处跑医院做穿刺受了不少罪。这次抽血就能查188个基因,对我们来说太方便了。从预约到收到报告一共就10天,线上客服随时能问进度,心里有底多了。

机构回复

感谢您的认可。我们深知为家人奔波的不易,因此不断优化无创采血与线上服务流程,力求在确保精准的同时,最大限度减少患者及家属的辛劳。祝阿姨治疗顺利!

2026-05-1943人觉得有用
方** 已验证 淋巴瘤患者

我体检发现肺部结节异常,心里很慌。咨询师在了解我的情况后,没有只谈检测,还安抚我的情绪,给了我很多关于结节随访和日常注意事项的建议。感觉他们不只是卖产品,而是真正关心我的健康状态,很有温度。

机构回复

感谢您感受到我们的温度。健康无小事,尤其是在面临不确定性时,我们希望通过专业的支持与温暖的陪伴,帮助您更从容地应对。祝愿您后续随访一切正常!

2026-04-2939人觉得有用
杨** 已验证 甲状腺结节

给爸爸做的检测,他肝癌术后。报告里关于“克隆演变与耐药分析”的部分让我们恍然大悟。原来不是药没用了,而是出现了新的耐药突变。报告还推断了可能的耐药机制和后续药物选择方向。这个深度分析一般检测好像没有,感觉钱花得值。

机构回复

您提到的克隆演变与耐药分析正是我们产品的特色之一。肿瘤是动态变化的,理解其进化路径对于克服耐药、延长治疗获益至关重要。很高兴这部分分析对您有所启发。

2026-05-0613人觉得有用
韩** 已验证 化疗前检测

帮我妈妈(肠癌患者)做的检测。妈妈年纪大,对抽血有点恐惧,上门护士特别有爱心,一边聊天一边就采好了,妈妈全程都没紧张。这种人性化的细节,对我们家属来说真是巨大的安慰。

机构回复

听到阿姨采血过程顺利,我们也很开心!我们的护士团队都经过专业和人文关怀的双重培训,希望能让每一位用户,尤其是长辈,在检测过程中感到放松与安心。感谢您的分享!

2026-05-1350人觉得有用

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